Загрузка...
В один день два уважаемых издания – «Российская газета» и «Известие» – со ссылкой на не менее уважаемые источники публикуют совершенно диаметральные статистические данные. Итак, читаем.
«Российская газета» от 15 июля:
«По данным главы Минпромторга Дениса Мантурова, сегодня 43% потребностей для лечения редких и орфанных заболеваний “обеспечивается препаратами российского производства”».
«Известие» от 15 июля:
«Более 90% лекарств от редких заболеваний производятся за рубежом, их полное и «героическое» импортозамещение невозможно и не нужно, заявил в интервью «Известиям» главный специалист по медицинской генетике Минздрава, директор Медико-генетического научного центра, академик РАН Сергей Куцев».
В обоих изданиях речь идет об импортозамещении. Хотя совершенно непонятно, как можно планировать работу в этом, безусловно, нужном направлении, изначально располагая столь разными базовыми цифрами?
Конечно, спора между тяжеловесом-чиновником (ставшим на днях вице-премьером) и маститым академиком на самом деле нет – просто так совпало, что их такие разные интервью вышли в один день (хотя, как говорится, по Фрейду). Но, возможно, дальнейшие слова Сергея Куцева звучат даже примиряюще в этой несуществующей полемике:
«Орфанные препараты надо импортозамещать, но не героически, потому что экономически это не очень выгодно — пациентов мало».
Академик в данном случае имеет в виду то, что генозаместительная терапия должна развиваться «не столько в фарме, сколько в клинике — не как лекарственный препарат, а как технология для лечения наследственных заболеваний». К сожалению, в России такой подход не практикуется. Единственный пример — центр им. Рогачева, где используется технология CAR-T терапии.
Что мешает повсеместному внедрению? Об этом тоже говорит Сергей Куцев, являющийся, к тому же, ведущим экспертом Минздрава. Первое — нет нормативов: тут нужны документы, которые позволяли бы клиническое исследование, инициированное самим разработчиком. И второе — в медучреждении должны быть условия не только для научных изысканий, но и для выпуска небольшого количества генно-терапевтического препарата.
Так что помимо самого импортозамещения, нам нужно для начала обновить законодательную и производственную базу. И тут, конечно, – спорить не о чем!
