Загрузка...
«Чудеса случаются там, где их ждут!», – написали в инстаграме восторженные родители Степана Белькова. Их сын болен спинальной мышечной атрофией. Для семьи, живущей в небольшом городке Мыски Кемеровской области, единственной надеждой на выздоровление было получить уникальный препарат Zolgensma – одна инъекция и ребенок спасен.
Одно «но» – чудо-лекарство стоит фантастическую сумму в 165 млн рублей. Родители, конечно же, обратились в благотворительный фонд, объявили сбор средств, однако прекрасно понимали, что раздобыть такие деньги быстро не получится.
Но случилась настоящая рождественская сказка. Компания, производящая препарат, проводит специальную лотерею для детей всего мира, страдающих этим редким заболеванием. И в первом розыгрыше 2021 года победителем стал Степан.
«Сбор средств закрыт, – написали в инстаграме родители. – Мы наконец-то говорим эти слова. Эмоции переполняют, сердце рвётся из груди. Стёпа спасён, наш сын будет ЖИТЬ! Мы победили, Стёпа выиграл заветный укол. Всем ОГРОМНОЕ СПАСИБО за финансовую помощь, за поддержку, за добрые слова. Спасибо, что были с нами эти долгие 5 месяцев сбора. Спасибо, что верили в нас и в Стёпушку».
Кстати, годик Степе Белькову исполнится 18 января. Пожелание здоровья в первый его день рождения будет звучать по-особому радостно.
