Загрузка...
Врачи Кардиохирургического центра ВОКБ №1 провели сложную гибридную операцию новорожденной девочке с редким пороком сердца.
Малышка появилась на свет в Перинатальном центре раньше положенного срока, масса ее тела едва превышала два килограмма. При осмотре ребенка неонатологи сразу обратили внимание на шум в сердце, синеву кожи и слизистых.
Дополнительные диагностические исследования выявили редкий и сложный порок сердца – атрезию легочной артерии. Это врожденное отсутствие прямого сообщения между правым желудочком и системой легочной артерии. Такая патология встречается лишь в 2-3% случаев от всех врожденных пороков сердца и при отсутствии лечения приводит к гибели.
Учитывая малый вес ребенка, консилиум врачей во главе с профессором Сергеем Ковалевым принял решение о гибридном оперативном вмешательстве, то есть использовании рентген-хирургических методов совместно с классическими хирургическими доступами.
Мультидисциплинарная бригада специалистов в составе сердечно-сосудистых хирургов Дениса Грязнова и Сергея Быкова, а также рентгенэндоваскулярного хирурга Ивана Тимошина смогла в течение часа устранить атрезию клапана легочной артерии и восстановить путь оттока из правого желудочка. После операции девочку перевели в отделение реанимации и интенсивной терапии Перинатального центра, где под постоянным контролем опытных реаниматологов она две недели получала специальную поддерживающую терапию, помогающую сердцу адаптироваться к новому кровообращению.
В настоящее время девочка получает необходимое лечение в детской больнице и идет на поправку. Порок сердца скорректирован и не требует в ближайшее время оперативного лечения.
Пресс-релиз Департамента здравоохранения Воронежской области
