Диагностика. Лечение. Вакцинация.
Поликлиника онлайн
Интерпретация анализов
Медицинские специалисты
Обслуживание по ОМС онлайн
Условия. Запись онлайн.
Статистика и аналитика
Минздрав. Роспотребнадзор. Фонд ОМС
Блог главного редактора
Дополнительное мед. образование
Интересные сайты наших партнеров
Конкурс про Врача и для Врача
Дайджест 2020 года
Доклады из области медицины
Индекс курильщика. Индекс массы тела. Калории.
Утомляемость. Внимательность. Оптимизм.
Оценка остроты слуха on-line
Тест остроты зрения, астигматизма. Амслера.
Справочник медтерминов / А-Я
Справочник лекарств / А-Я
Справочник заболеваний
Вопросы. Отзывы. Ответы.
Станьте спонсором или рекламодателем
Интересные проекты и предложения
Развернутый каталог сайта
Банковские реквизиты. Телефоны.
Газета: здравоохранение в регионах

АРХАНГЕЛЬСК: в Поморье более тысячи новорожденных прошли диагностику наследственных и врожденных заболеваний

МИНЗДРАВ
1 Звезда2 Звезды3 Звезды4 Звезды5 Звезд (Пока оценок нет)
Загрузка...
ufa1.ru
ufa1.ru

Как сообщают в минздраве Архангельской области, с января 2023 года в России введен расширенный неонатальный скрининг, благодаря которому можно выявить до 36 наследственных заболеваний.

Неонатальный скрининг — это массовое обследование всех новорожденных, которое проводится с целью раннего выявления и лечения наследственных и врожденных заболеваний. Ранее подобное обследование в Архангельской области проводили на пять наследственных и врожденных заболеваний, с начала 2023 года перечень расширен до 36 патологий.

– Он включает в себя обследование на такие патологии, как наследственные болезни обмена веществ, первичные иммунодефициты, спинальную мышечную атрофию – тяжелое наследственное нервно-мышечное заболевание, которое проявляется постепенно нарастающей слабостью мышц и приводит к тяжелым двигательным нарушениям, – рассказала главный внештатный неонатолог минздрава области Елена Голышева. – Наследственное заболевание – это история на всю жизнь, но благодаря массовому обследованию новорожденных и расширению программы неонатального скрининга есть возможность на самой ранней стадии выявить тяжелую патологию и начать своевременное эффективное лечение для получения максимального эффекта.

Процесс выявления наследственных и врожденных заболеваний занимает в среднем семь – десять дней, материал для исследования направляется из перинатального центра в медико-генетический центр в Санкт-Петербург, а подтверждающая диагностика проводится в московском центре имени академика Бочкова.

– С начала года неонатальный скрининг прошли более тысячи новорожденных Поморья, у 16 выявлены факторы риска развития патологии, все малыши направлены на дальнейшую диагностику. При подтверждении диагноза им будет оказана вся необходимая медицинская помощь, – прокомментировал министр здравоохранения области Александр Герштанский.

Отметим, что развитие детского здравоохранения, повышение оказания диагностической и медицинской помощи детям – одно из приоритетных направлений нацпроекта «Здравоохранение».

 

ЧИТАЙТЕ ТАКЖЕ:

АРХАНГЕЛЬСК: первую в этом году трансплантацию почки выполнили специалисты Первой городской больницы



Оставить комментарий

Специалисты готовы помочь (10):

Аксиненко Светлана Геннадьевна
Аксиненко Светлана Геннадьевна (Томск)
Архипов Александр Михайлович
Архипов Александр Михайлович (Томск)
клиническая лабораторная диагностика
Вострикова Екатерина Константиновна
Вострикова Екатерина Константиновна (Томск)
Киреева Галина Константиновна
Киреева Галина Константиновна (Томск)
Максимкина Ирина Александровна
Максимкина Ирина Александровна (Томск)
Нечаева Светлана Александровна
Нечаева Светлана Александровна (Геленджик)
Татаринова Лидия Евгеньевна (Томск)
Шиканкова Мария Сергеевна
Шиканкова Мария Сергеевна (Томск)

ПОПУЛЯРНЫЕ СТАТЬИ