Загрузка...
Об этом сообщили в Минздраве РФ. При рождении у ребенка был выявлен редкий врожденный порок развития – диафрагмальная грыжа. Летальность с такой патологией в совокупности по литературным данным может достигать 30%.
— Порок не был выявлен внутриутробно, так как мама во время беременности у врачей не наблюдалась. Обратилась к специалистам на позднем сроке беременности, а именно на 30-ой неделе. Ребенок родился со сложным пороком развития. В тяжелейшем состоянии после рождения в Президентском перинатальном центре был доставлен в детскую больницу. Незамедлительно был взят на операцию, но оказалось, что ситуация крайне сложная, у ребенка полностью отсутствовала диафрагма. Это мышца, которая разграничивает грудную и брюшную полость. К сожалению, пластика из собственных тканей, была невозможна. Чтобы исправить этот врожденный анатомический дефект, было принято решение использовать в качестве пластического материала пермакол (свиную кожу). Далее была выполнена операция — пластика диафрагмы, — рассказывает главный врач больницы, главный внештатный специалист детский хирург минздрава Чувашии Анатолий Павлов.
Пермакол не обладает антигенными свойствами и вызывает минимальную воспалительную реакцию, не отличающуюся от нормального репаративного процесса.
— Первые сутки после операции ребенок находился в тяжелом состоянии на искусственной вентиляции легких. Сейчас малыш уже перешагнул третью неделю жизни. Он снят с искусственной вентиляции легких и дышит самостоятельно. В кювез ему подается увлажненный кислород. Маленький пациент начал кормиться и потихоньку набирает вес – 1790 г при рождении, а сейчас уже более 2000 г. Ребенок находится в отделении реанимации, врачи учат его дышать, чтобы полностью отказаться от респираторной поддержки, — объясняет главный внештатный детский специалист анестезиолог-реаниматолог минздрава Чувашии Дмитрий Лукоянов.
