Загрузка...
Это позволит наполнить рынки стран-участников союза лекарственными препаратами по доступным ценам. Такое мнение выразил замглавы Федеральной антимонопольной службы России Тимофей Нижегородцев на IV Евразийском экономическом форуме в рамках сессии «Развитие фармацевтического рынка: доступ и доступность», передает пресс-служба ФАС.
Спикер подчеркнул, что в настоящий момент созданию единого рынка лекарственных средств ЕАЭС препятствует ряд факторов. К ним относятся необходимость признания регистрационных удостоверений и соблюдения национальных требований к маркировке, GMP, контролю качества, а также отсутствие общих согласованных инструкций, упаковок и т.д.
Кроме того, регистрация лекарственного препарата по процедуре ЕАЭС в референтном государстве не даёт автоматического права его обращения в других странах союза.
Чем крупнее потребительский рынок государства, тем более низкие цены может предложить производитель. Россия фактически является не только основной референтной страной при регистрации лекарств в рамках ЕАЭС (около 90% всех регистраций), но и крупнейшим в союзе рынком – на нее приходится порядка 80% фармрынка.
В России сформирована сбалансированная система регулирования цен на лекарственные препараты из перечня жизненно необходимых и важнейших. Государство приобретает эти препараты по наиболее низким экономически обоснованным ценам, в том числе за счет больших объемов поставок.
Чтобы нивелировать риски возникновения дефицита лекарственных препаратов и реализовывать их по конкурентным ценам, Тимофей Нижегородцев предложил государствам-членам союза признавать регистрацию одной из стран ЕАЭС, например, России, как референтной, а также объединиться в единый рынок через интеграцию цифровых систем, централизацию спроса и проведение совместных закупок.
Это позволит снизить барьеры, а также повысить доступность и разнообразие закупаемых лекарственных препаратов за счет наполнения ими рынков этих стран по более низким ценам.
СПРАВОЧНО
GMP («Надлежащая производственная практика») — это международный стандарт, определяющий требования к производству лекарственных препаратов, БАДов, пищевых добавок и некоторых продуктов питания.
