Загрузка...
Настоящим прорывом можно считать достижения генной инженерии в вопросе врожденных заболеваний слуха. Израильские ученые смогли починить мутировавший ген, который в свое время лишил великого композитора простого человеческого дара различать звуки. Впечатляющие итоги многолетнего исследования вышли в журнале EMBO Molecular Medicine.
Правда, генетический порок пока излечен только у мышей. Но, как говорится, лиха беда начало. Ведь по данным ВОЗ от редких патологий слуха сейчас страдает более 460 млн человек. По словам автора методики профессора Тель-Авивского университета Карены Аврахам речь идет о детях, которые рождаются нормальными, но из-за генетического сбоя, с возрастом к ним приходит полная глухота.
Интересен метод, взятый на вооружение учеными. Дефект исправляет специально выведенный аденовирус. Как считает Аврахам, открыта столбовая дорога создания различных типов аденовируса для множества болезней слуха. В ближайшее время начнутся клинические испытания.
