Диагностика. Лечение. Вакцинация.
Поликлиника онлайн
Интерпретация анализов
Медицинские специалисты
Обслуживание по ОМС онлайн
Условия. Запись онлайн.
Статистика и аналитика
Минздрав. Роспотребнадзор. Фонд ОМС
Блог главного редактора
Дополнительное мед. образование
Интересные сайты наших партнеров
Конкурс про Врача и для Врача
Дайджест 2020 года
Доклады из области медицины
Индекс курильщика. Индекс массы тела. Калории.
Утомляемость. Внимательность. Оптимизм.
Оценка остроты слуха on-line
Тест остроты зрения, астигматизма. Амслера.
Справочник медтерминов / А-Я
Справочник лекарств / А-Я
Справочник заболеваний
Вопросы. Отзывы. Ответы.
Станьте спонсором или рекламодателем
Интересные проекты и предложения
Развернутый каталог сайта
Банковские реквизиты. Телефоны.
Газета: здравоохранение в регионах

МИНЗДРАВ: «Я не видел недовольных налогом, с которого финансируется фонд помощи больным детям», — главный генетик России

СОЦСЕТИ
1 Звезда2 Звезды3 Звезды4 Звезды5 Звезд (Пока оценок нет)
Загрузка...
Фото: ТАСС
Фото: ТАСС

Главный внештатный генетик Минздрава России, доктор медицинских наук Сергей Куцев, заявил, что он не видел никаких возмущений по поводу повышенного налога, который направляется на лечение орфанных заболеваний, сообщает телеграм-канал «Медицинская Россия».

Он отметил, что генозаместительная терапия является самым перспективным направлением в лечении наследственных заболеваний, хотя и является самой дорогой терапией в мире. Куцев считает, что общество должно согласиться платить за эту терапию. В этом — суть так называемого «общественного договора».

Все средства от повышенного налога поступают в фонд «Круг добра» для лечения «орфанных» детей, включая закупку самых дорогостоящих препаратов.

Куцев подчеркнул, что наличие общественного договора подтверждает его наблюдения: отсутствие недовольства среди граждан в социальных сетях.

«Вот вы видели где-то в соцсетях, чтоб кто-то возмущался, что у кого-то берут больше налогов? Я не видел, и никто мне об это не говорил. Разве это не общественный договор? Разве общество не понимает, что такое спинальная мышечная атрофия?» – заключил генетик.

 

ЧИТАЙТЕ ТАКЖЕ:

МИНЗДРАВ: на реабилитацию раненых бойцов в ходе проведения специальной военной операции (СВО) в течение 3-х лет направят 70 млрд руб.



Оставить комментарий

ПОПУЛЯРНЫЕ СТАТЬИ