Загрузка...
Будущим мамам из групп риска методом исследования крови проводится диагностика хромосомной патологии плода.
Благодаря генетическому исследованию специалисты могут на раннем этапе определить наличие у будущего ребенка таких тяжелых заболеваний как, например, синдром Дауна или синдром Клайнфельтера. Ранее для диагностики патологии плода применялись только инвазивные методы, когда точность наличия патологии подтверждается путем забора генетического материала плода (биопсия ворсин хориона, амниоцентез или кордоцентез), с помощью которых можно достоверно выявить хромосомные патологии еще до рождения ребенка. Для проведение данного исследования пациентки с округа направлялись за пределы ЯНАО.
Неинвазивное пренатальное тестирование на Ямале начали выполнять в июле 2020 года как дополнительный метод диагностики хромосомных патологий плода. Всего в прошлом году было проведено 550 исследований, благодаря которым было выявлено два случая патологии развития плода. В 2021 году таких исследований будет проведено 1500.
«Проведена оценка медицинской и экономической эффективности разных моделей внедрения данного проекта в регионе. Исследование поможет снизить число детей, рождающихся с хромосомными патологиями, младенческую смертность и долю детей-инвалидов», – рассказал директор департамента здравоохранения ЯНАО Сергей Новиков.
На данный момент забор крови для проведения исследования будет проводиться на базе лабораторных отделений Ноябрьска, Салехарда, Нового Уренгоя и Надыма, а непосредственно само исследование биологического материала – за пределами ЯНАО. Следует, отметить, что для пациенток Ямала исследование будет проводиться абсолютно бесплатно.
Пресс-релиз Департамента здравоохранения Ямало-Ненецкого автономного округа
