По словам экспертов, гастрошизис является генетической патологией, связанной с поломкой хромосом на этапе внутриутробного развития. В большинстве случаев он диагностируется при помощи УЗИ после 12-14 недели развития плода. При внутриутробном выявлении гастрошизиса необходимо динамическое наблюдение, выявление сопутствующих пороков развития. Если принято решение о сохранении беременности, необходимо четко согласовать действия родителей, педиатров, акушеров и неонатальных хирургов.
В Алтайском крае всех детей с этой аномалией развития преимущественно оперируют в Центре охраны материнства и детства. Этот случай оказался одним из самых сложных за всю историю.
«Успех хирургического лечения такой сложной и редкой аномалии плода во многом зависит от слаженной работы врачей мультидисциплинарной команды: хирургов, реаниматологов, неонатологов. Это поистине ювелирная работа, где нужна филигранная точность, необходимо учитывать абсолютно все детали. Каждый ребенок с такой серьезной патологией проходит несколько этапов реабилитации и восстановления после хирургического вмешательства, начиная с отделения реанимации и заканчивая отделением патологии новорожденных и недоношенных детей Перинатального Центра, откуда ребеночка выписывают домой, а дальше необходимы тщательное наблюдение в поликлинике по месту жительства и, конечно, любовь и поддержка родных. Это гаранты долгой и счастливой жизни пациента», – говорит заведующий хирургическим отделением Алтайского краевого клинического центра охраны материнства и детства» Александр Денцель.
Пресс-релиз Министерства здравоохранения Алтайского края
АЛТАЙ: сложнейшую операцию по спасению жизни новорожденной девочки провели в краевом Центре охраны материнства и детства
АЛТАЙ: сложнейшую операцию по спасению жизни новорожденной девочки провели в краевом Центре охраны материнства и детства