Загрузка...
Заместитель министра здравоохранения РФ Сергей Глаголев в ходе сессии «Передовое здравоохранение – совместная цель государства и бизнеса» на ПМЭФ-2025 рассказал о ключевых направлениях развития фармацевтической отрасли, отмечает паблик ВКонтакте Минздрава России.
Исследования и разработки
Создание механизмов мертво без активности научных учреждений, без работы инновационной фармы по созданию принципиально новых лекарственных средств, заявил замминистра.
— Национальный проект «Новые технологии сбережения здоровья» ставит перед нами цели повышения эффективности исследовательской работы, увеличения отдачи от тех роялти за счет изобретений, которые создают наши подведомственные организации, — рассказал Глаголев. — Порядка нескольких десятков новых медицинских продуктов, лекарств и изделий планируется вывести на рынок в его рамках до 2030 года.
Главные показатели проекта
По нацпроекту «Новые технологии сбережения здоровья» планируется:
- достижение показателя 80% в доле отечественного производства ЖНВЛП среди всего перечня лекарственных средств;
- обеспечение уровня 90% в производстве стратегически значимых лекарственных препаратов, которые будут иметь господдержку в виде механизма «второй лишний».
Доступ к инновациям в фарме
По словам замминистра, подготовлен ряд значимых изменений в системе лекарственного обеспечения, направленных на повышение доступности лекарственной помощи населению.
Одним из ключевых нововведений стало внедрение ускоренной регистрации лекарственных препаратов, подчеркнул замминистра. Это позволит быстрее выводить на рынок инновационные разработки.
— За последние два года мы внедрили регулирование, обеспечивающее возможность ускоренной регистрации в течение двух месяцев препаратов, имеющих риски дефектуры, мы перешли полностью на евразийскую регистрацию, — подчеркнул Глаголев.
Регистрация лекарств на новом уровне
Как заявил заместитель главы Минздрава, переход на евразийскую систему регистрации имеет принципиальное значение для развития фармацевтической отрасли.
— Она соответствует лучшим мировым стандартам, позволяет в приоритетном порядке в режиме условного одобрения допускать на рынок лекарственные препараты, которые используются в зонах неудовлетворенной медицинской потребности, — добавил он.
Важным преимуществом новой системы стало то, что пациенты, ранее не имевшие профильного лечения, теперь смогут получать необходимые препараты в кратчайшие сроки.
Опора на собственные силы
Особую роль в развитии фармотрасли играют отечественные разработчики, уточнил Сергей Глаголев.
— Таким механизмом сегодня среди инновационных препаратов, зарегистрированных Минздравом по условной процедуре, воспользовалось пять российских разработчиков, — отметил он.
Препараты мирового класса
Среди зарегистрированных препаратов — разработки мирового класса в лечении тяжелых заболеваний.
— Это препараты мирового класса: новое слово в лечении рассеянного склероза и терапии болезни Бехтерева, — продолжил он.
Финансирование программы ВЗН составляет почти 90 млрд рублей, что позволяет обеспечивать пациентов необходимыми инновационными препаратами, дополнил он.
Ранняя профилактика и лечение — ключ к сохранению здоровья
— Предоставление лекарственной помощи в рамках диспансерного наблюдения позволяет пациентам продолжать активную жизнь и избегать инвалидизации, — подчеркнул Сергей Глаголев.
Он отметил успешную реализацию проектов по борьбе с сердечно-сосудистыми заболеваниями, сахарным диабетом и гепатитом С.
Сердечно-сосудистые болезни
Сергей Глаголев также добавил, что дополнительную поддержку получили пациенты с наиболее тяжелыми формами заболеваний сердца.
— Дополнительное финансирование в размере 2 млрд рублей в прошлом году позволило обеспечить пожизненную лекарственную поддержку уязвимой категории пациентов с низкой фракцией выброса и фибрилляцией предсердий, — заключил он.
