Загрузка...
По фармпроизводителю «Акрихин»
Как сообщает ФАС, «Акрихин» пытался признать недействующим письмо с позицией службы.
Информационное письмо содержит разъяснения Федеральной антимонопольной службы России по действиям в отношении заявок участников закупок, которые предлагают к поставке лекарственный препарат с использованием активного вещества Дапаглифлозин.
Ведомство установило нарушение антимонопольного законодательства компанией «Акрихин» при введении в оборот лекарственного препарата «Фордиглиф» (МНН Дапаглифлозин, производства АО Фармацевтический завод «Польфарма») без согласия патентообладателя (компания «АстраЗенека»).
В письме служба указывает, что наличие в заявке участника закупки предложения о поставке лекарственного препарата с использованием активного вещества Дапаглифлозин производства АО Фармацевтический завод «Польфарма» нарушает Закон о контрактной системе, такая заявка должна быть отклонена.
Верховный Суд Российской Федерации поддержал позицию ФАС России и отказал АО «Химико-фармацевтический комбинат «Акрихин» в удовлетворении требований в полном объеме.
По компании «АксельФарм»
Ранее организация ввела в оборот дженерик лекарственного препарата «Бозутиниб», действующее вещество которого защищено патентом.
Продолжающий работать в Российской Федерации поставщик оригинального препарата обратился в ФАС России с заявлением о недобросовестных действиях со стороны конкурента.
Ведомство признало ООО «АксельФарм» нарушившим Закон о защите конкуренции и выдало предписание о перечислении в бюджет 40 519 146 рублей.
Компания обжаловала решение и предписание службы, однако Арбитражный суд Москвы поддержал позицию ведомства.
