Загрузка...
Исследование проводится совместно с Институтом регенеративной медицины. Ученые будут разрабатывать противоопухолевые препараты на основе собственных иммунных клеток пациентов, сообщает пресс-служба Сеченовского Университета.
Из опухоли будут извлекать Т-лимфоциты, направленные на уничтожение измененных клеток, размножать их в лаборатории и возвращать в организм. Этот метод персонализированной терапии может стать перспективным для лечения солидных (плотных) опухолей, считают разработчики. Особенно в случаях, когда другие методы оказались неэффективными.
Разработки Института персонализированной онкологии Сеченовского Университета направлены на внедрение методов персонализированной медицины в систему здравоохранения, рассказала директор Института, доктор медицинских наук Марина Секачева.
По ее словам, речь идет о выработке подходов к лечению онкозаболеваний, которые, с одной стороны, были бы эффективны для конкретного пациента, а с другой, работали и у большего числа онкобольных. Один из них – индивидуальная клеточная терапия.
На сегодняшний день есть два подхода к разработке клеточных препаратов для лечения опухолевого процесса, продолжила онколог. Первый – это забор иммунных клеток пациента (Т-лимфоцитов) и их модификация – изменение генетического кода для нацеливания на какую-то конкретную мишень для противоопухолевой терапии. Второй – извлечение клеток и размножение их в лабораторных условиях, чтобы сделать более активными для борьбы с заболеванием.
«Первый подход, например CAR-T-клеточная терапия, очень хорошо показал себя при лечении онкогематологических заболеваний – злокачественных заболеваний крови, – отметила Марина Секачева. – Однако он оказался неэффективным для лечения так называемых солидных опухолей, при которых опухолевые клетки неоднородны, непохожи друг на друга и содержат разные мишени для иммунных клеток. Мы планируем создавать клеточные продукты путем увеличения количества собственных лимфоцитов пациента, извлеченных из опухоли. Эти иммунные клетки уже самостоятельно модифицировались внутри организма и подобрали мишени для своей работы. Их размножение и возвращение в организм может помочь ему справиться с опухолью».
СПРАВОЧНО
Марина Секачева также рассказала, что в 2024 году в США был зарегистрирован первый клеточный препарат для борьбы с солидными опухолями, который уже показал хорошие результаты в лечении запущенных форм меланомы – одной из самых агрессивных злокачественных опухолей. Его применение помогло стабилизировать опухолевый процесс у 90% пациентов, участвующих в клинических исследованиях. У 60% пациентов опухоль ответила на лечение.
Появление российских препаратов на основе собственных иммунных клеток пациентов может стать новым этапом в борьбе с онкологическими заболеваниями и сделать лечение более прицельным и безопасным, считает онколог. Особенно в запущенных случаях, когда другие методы терапии оказались неэффективными.
